Metodo di rilevamento dello strumento di analisi dell'analizzatore ematologico (CBC).

A Analizzatore ematologico (CBC), noto anche come analizzatore cellulare analizzatore ematologico (CBC), emocitometro, contatore di cellule del sangue, ecc., è uno degli strumenti più utilizzati nei dispositivi di laboratorio per test clinici ospedalieri.Con il rapido sviluppo della tecnologia informatica negli ultimi anni, anche la tecnologia dell'analisi dell'analizzatore ematologico (CBC) va dalle triadi ai quintili, dal 2D al 3D, e notiamo anche che i quintupli dei moderni analizzatori da laboratorio utilizzano molte delle stesse tecniche come i citometri a flusso molto avanzati di oggi, come la tecnologia di rilevamento della luce diffusa, la tecnologia del flusso a guaina, la tecnologia laser, ecc. Questo documento si concentra sui metodi di rilevamento e sulle applicazioni dell'analizzatore ematologico (CBC) e degli strumenti analitici.

Ecco l'elenco dei contenuti:

l Volume, conduttanza, diffusione laser (VCS).

l Tecnologia di rilevamento combinata di impedenza elettrica, radiofrequenza e citochimica.

Volume, conduttanza, diffusione laser (VCS).

Questo è il metodo di analisi classico adottato dall'analizzatore Ematologico (CBC), che integra tre tecniche di rilevamento fisico per eseguire analisi multiparametriche delle cellule nel loro stato naturale e primitivo.Questo metodo è noto anche come analisi di volume, conduttanza e analisi ematologica a diffusione laser (CBC).In questa tecnica, un agente di lisi dei globuli rossi viene aggiunto al campione per dissolvere i globuli rossi, quindi viene aggiunto uno stabilizzatore per neutralizzare l'effetto dell'agente di lisi dei globuli rossi, in modo che la superficie dei globuli bianchi, il citoplasma, e il volume cellulare rimangono stabili.Quindi, le cellule sono state spinte nella cella di citometria a flusso mediante la tecnica del flusso a guaina e rilevate mediante le tre tecniche dello strumento VCS.

Tecnologia di rilevamento combinata di impedenza elettrica, radiofrequenza e citochimica.

Esistono quattro diversi sistemi di rilevamento in questo tipo di strumenti.I campioni vengono trattati con speciali tecniche di colorazione cellulare e quindi vengono applicate tecniche RF e DC per classificare e contare i globuli bianchi.Adotta i seguenti quattro sistemi di rilevamento.Il primo è il sistema di rilevamento degli eosinofili, che utilizza l’impedenza elettrica per contare.Gli analizzatori ematologici (CBC) vengono parzialmente miscelati con l'agente emolitico per la conta degli eosinofili dopo che il sangue è stato diviso dal divisore sanguigno.L'agente emolitico specifico provoca la lisi o l'atrofia di tutte le cellule, ad eccezione degli eosinofili.Questo liquido contenente eosinofili intatti ha impedito il conteggio dei circuiti.Poi c'è il sistema basofilo, che rileva lo stesso principio degli eosinofili, tranne per il fatto che il suo agente emolitico può trattenere solo i basofili nell'analizzatore ematologico (CBC).Il prossimo è il sistema di rilevamento di linfa, monociti e granulociti.Il sistema adotta il metodo di rilevamento combinato di impedenza elettrica e radiofrequenza e utilizza un agente emolitico più blando, che ha scarsi effetti sulla morfologia nucleare e cellulare.Sugli elettrodi interno ed esterno sono presenti sia trasmettitori DC che ad alta frequenza.Poiché la corrente continua non può raggiungere il citoplasma e il nucleoplasma e l'energia RF dell'analizzatore ematologico (CBC) penetra nella cellula per misurare la dimensione nucleare e il numero di particelle, il numero e il livello di questi due diversi segnali di impulso riflettono in modo completo la numero di cellule, dimensione (DC) e densità nucleare e delle particelle (RF).Poiché linfociti, monociti e granulociti sono piuttosto diversi per dimensioni, contenuto citoplasmatico, morfologia nucleare e densità, le loro proporzioni possono essere ottenute mediante scansione.Infine, c’è l’ingenuo sistema di rilevamento delle cellule, che utilizza anche l’impedenza elettrica per contare.Il principio è che le cellule naive hanno meno lipidi delle cellule mature.Dopo l'aggiunta di amminoacidi solforati alla sospensione cellulare, a causa della diversa occupazione dei lipidi, più amminoacidi solforati si legano alle cellule immature rispetto a quelle mature e sono più resistenti agli agenti emolitici.Pertanto, può mantenere intatta la forma delle cellule immature e dissolvere le cellule mature, che possono essere rilevate con il metodo dell'impedenza.

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